植物根系吸收及傳導水分的能力對植物的生長狀況起決定作用。根系吸水部位主要在根尖的根毛區(qū)。根系形態(tài)和解剖結構因植物物種以及生長條件而異，使根系吸水過程變得較為復雜。亓立云等12)的研究表明，水勢越高，其導水率越大;水勢越低，導水率損失越大，木質部水流阻力就越大，從而限制植物水分散失。植物水分傳輸是耗水研究的核心，Rining以松樹為材料,研究發(fā)現根系吸水速率明顯滯后于蒸騰速率,根系大吸水速率不是發(fā)生在日蒸騰速率大時，而是發(fā)生在8蒸騰速率降低過程中。這種滯后效應在部分根系被切除后明顯減弱，因此,認為這種滯后效應是由根系引起的。劉晚茍等四認為這種滯后效應是由根系導水率的變化引起。Kramer等14認為根薄覽細胞的貯水產生水容而導致上述滯后效應。

　　研究表明，植物根系導水率的提高使得蒸騰速率增大。這一現象已通過幾種方法被解釋為當流速增大時阻力減小，也可以根據滲透壓和靜水壓力增加給蒸騰速率帶來的影響來解釋。早期的研究認為，根吸收水分是一個簡單的滲透過程，推動水進人根的驅動力是土壤溶液和根木質部溶液間的水勢差，在滲透條件F主要以從細胞到細胞途徑為主;在靜水壓力下，以質外體途徑為主。當細胞壁空間充滿水時，細胞壁導水能力增強，所以根系導水率增大。隨著蒸騰速率增加，質外體運輸所占比例增大，根系導水率也隨之增大"”。Daniels 等和Tyerman等19的研究發(fā)現，在液泡和原生質膜中存在水通道蛋白，原生質膜水通道蛋白的功能對根系導水率的變化起重要的作用，有利于提高根系導水率。

　　許多證據表明逆境脅迫不總是誘導改變根系導水率或持久擾亂植物水分關系。Passioural20'的 研究表明，氣孔關閉并不是因為葉片水分狀況減小、葉水勢出現紊亂所致，而是由于根源化學信號ABA傳遞到葉片使得氣孔關閉。處于干燥土壤中的根系使得蒸騰速率減小的原因很可能是ABA和木質部液泡中的不明成分”提高了蒸騰流的濃度。根源信號增加釋放物使得氣孔關閉，進而可能導致根水勢和根膨壓發(fā)生改變。在氮虧缺條件下F植物的生長調控有兩種趨向: - -些物種ABA的濃度增大，另一些物種濃度反而減小。Hose等的研究表明，當給根系供應ABA后，其根系水分傳導增大。